近日，生命科学学院陈昌盛、刘东团队在心血管领域国际著名学术期刊《Angiogenesis》在线发表题为“G protein-coupled receptor GPR182 negatively regulates sprouting angiogenesis via modulating CXCL12-CXCR4 axis signaling（G蛋白偶联受体 GPR182通过CXCL12-CXCR4信号通路负向调控血管新生）”的研究论文，为治疗肝癌等高血管化肿瘤提供了新的治疗策略。
血管新生是指从已有血管形成新血管的生理过程，其在胚胎发育以及肿瘤进展等过程中均发挥着重要作用。以肝癌为代表的高血管化肿瘤，往往展现出强烈的血管新生活性。肿瘤内部密集且紊乱的血管网络会阻碍化疗和放疗等治疗手段的疗效，原因在于药物可能无法充分渗透至肿瘤内部。寻找新的血管新生调控因子用于治疗高血管化肿瘤有很大的必要性。该研究团队通过分析肝癌病人组织样本特点，结合单细胞和转录组测序手段发现，肝癌组织中GPR182表达显著下调，且其表达水平与血管密度呈负相关。利用斑马鱼动物模型以及体外培养的血管内皮细胞，结合遗传学和分子生物学实验手段，证实GPR182参与调控内皮细胞增殖和迁移。随后实验发现，GPR182作为清除受体介导趋化因子CXCL12的内吞降解，进而调控胞外CXCL12水平。肝癌模型中抑制CXCR4-CXCL12信号通路可显著改善血管异常表型。
该研究获得了国家自然科学基金和江苏省自然科学基金联合支持。《Angiogenesis》是心血管领域知名期刊，属于中科院一区Top期刊，影响因子9.2。生命科学学院陈昌盛副教授、硕士研究生刘伟、袁芳以及附属医院王晓宁博士为论文第一作者，陈昌盛副教授、刘东教授为论文通讯作者。
（陈昌盛）
文章链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s10456-025-09977-5
